神経内分泌腫瘍
神経内分泌腫瘍（しんけいないぶんぴつしゅよう、英語: Neuroendocrine tumor：NET）とは、一般的には神経内分泌細胞（ホルモン産生細胞）から発生する腫瘍を指す。
旧来「カルチノイド腫瘍」と呼ばれていた腫瘍もを含む。
歴史
編集1907年にドイツのミュンヘン大学のSiegfried Oberndorferにて「carcinoma-like：癌に類似する」の「ドイツ語、karzinoide（Carcinoid：カルチノイド）」として報告された。その後、病理学的な解析の進歩によって、分類が変更された経緯を有する。
臨床検査
編集以下の検査が行われる場合もある。
- 腫瘍マーカー - クロモグラニンAが特に有用。
- CT
- MRI
- PET-CT
- ソマトスタチン受容体シンチグラフィー
- 生検
病理診断
編集
まず、顕微鏡で観察した際の細胞の形態で、形態異常が無いかを調べる。他に、適切な抗体を用意して、抗原抗体反応を利用して調べる場合もある[1]。抗原抗体反応を利用した方法は、厳密には染色ではないものの、目的は顕微鏡で見た際に、見易くするための行為なので「免疫染色」などと呼ばれたりもする[2]。以下は、神経内分泌腫瘍の病理診断に際して用いる場合のある、免疫染色の例である。
発生部位
編集神経内分泌腫瘍は全身で発生し得る。ただし、食道・胃・十二指腸・小腸・虫垂・直腸等の消化管・膵臓と、肺等に好発する。なお、脳下垂体、子宮、胆嚢等での報告もある。
分類
編集比較的好発する以下の2つの分野においては、以下の通り分類されている。
消化管・膵臓
編集胃や腸の「消化管」と「膵臓」については「カルチノイド」という名称は廃止され「神経内分泌腫瘍」として表記される。WHO（世界保健機関）附属の「IARC：International Agency for Research on Cancer （国際がん研究機関）」発行の分類に則り表記されている。
- 1980 WHO Classification
- 2000 WHO Classification（消化管）
- 2004 WHO Classification（膵臓）
- 2010 WHO Classification
| 1980 WHO Classification | 2000/2004 WHO Classification | 2010 WHO Classification |
|---|---|---|
| Carcinoid | Well-differentiated endocrine tumor Well-differentiated endocrine carcinoma Poorly differentiated endocrine carinoma/small-cell carcinoma |
Neuroendocrine tumor Grade 1 mitotic count <2/ 10HPF Ki67 index ≤2% Neuroendocrine tumor Grade 2 mitotic count 2-20/ 10HPF Ki67 index 3-20% Neuroendocrine carcinoma mitotic count >20/ 10HPF Ki67 index >20% |
| Mucocarcinoid Mixed forms carcinoid-adenocarcinoma |
Mixed exocrine-endocrine carcinoma | Mixed adenoneuroendocrine carcinoma |
| Pseudotumour lesions | Tumour-like lesions | Hyperplastic and preneoplastic lesions |
肺
編集肺については「肺癌」の分類の１つとして記載されている。2004年分類と2015年分類の大きな違いは、「肺小細胞癌」と「カルチノイド腫瘍」は別の独立した分類であった物が、「神経内分泌腫瘍」として統合された点にある。
- 1967 WHO Classification
- 1981 WHO Classification
- 1999 WHO Classification
- 2004 WHO Classification
- 2015 WHO Classification
| 2004 WHO Classification | 2015 WHO Classification |
|---|---|
| Adenocarcinoma Squamous cell carcinoma Small cell carcinoma Carcinoid tumors *Typical carcinoid tumor *Atypical carcinoid tumor Large cell carcinoma Adenosquamous carcinoma Sarcomatoid carcinomas etc. |
Adenocarcinoma Squamous cell carcinoma Neuroendocrine tumors *Small cell carcinoma Combined small cell carcinoma *Large cell neuroendocrine carcinoma Combined large cell neuroendocrine carcinoma *Carcinoid tumors **Typical carcinoid tumor **Atypical carcinoid tumor *Preinvasive lesion Diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia Large cell carcinoma Adenosquamous carcinoma Sarcomatoid carcinomas etc. |
治療
編集消化管・膵臓
編集- 外科手術 - 基本的に切除可能であれば、手術での根治切除術を試みる。消化管原発の神経内分泌腫瘍においては、定型リンパ節郭清を同時に行う。
- 肝動脈塞栓術 - 肝転移に対する局所治療として用いられる。
- 化学療法 - 切除不能例や再発転移例において行われる。例えば、以下が試みられる。
- 分子標的薬
- 細胞障害性薬剤
- ソマトスタチンアナログ：内分泌症状（カルチノイド症候群）の改善目的としても用いられる。
肺
編集消化管・膵臓原発と同様に外科的切除や薬物療法が行われる。
RADIANT-4試験の結果に基づいて、エベロリムスも適応を有している。
脚注
編集- ^ 詳細は免疫組織化学を参照の事。
- ^ 田村 浩一『図解入門よくわかる病理診断学の基本としくみ』 p.169 秀和システム 2016年5月25日発行 ISBN 978-4-7980-4562-7
- ^ 悪性腫瘍なのかどうかを検索するための一般的な方法の1つで、神経内分泌腫瘍に限らず用いられる。細胞が増殖する際に核で見られるKi-67と言うタンパク質に対する抗体に細工をして、顕微鏡で観察できるようにした特殊な抗体を作用させる。抗Ki-67抗体にペルオキシダーゼを結合させておき、この酵素の作用で発色させる酵素抗体法に分類される。なお、Ki-67が多い程、強く発色し、そこは細胞が盛んに増殖しようとしている場所である可能性が高い。なお、悪性腫瘍かどうかの検索には、p53遺伝子の状態も同時に確認する場合がある。
- ^ a b c 神経内分泌腫瘍に特異性を持って発現している物に対する抗体を利用した方法の1つ。
- ^ Yao, James C.; Shah, Manisha H.; Ito, Tetsuhide; Bohas, Catherine Lombard; Wolin, Edward M.; Van Cutsem, Eric; Hobday, Timothy J.; Okusaka, Takuji et al. (2011-02-10). “Everolimus for advanced pancreatic neuroendocrine tumors”. The New England Journal of Medicine 364 (6): 514–523. doi:10.1056/NEJMoa1009290. ISSN 1533-4406. PMC 4208619. PMID 21306238.
- ^ Yao, James C.; Fazio, Nicola; Singh, Simron; Buzzoni, Roberto; Carnaghi, Carlo; Wolin, Edward; Tomasek, Jiri; Raderer, Markus et al. (2016-03-05). “Everolimus for the treatment of advanced, non-functional neuroendocrine tumours of the lung or gastrointestinal tract (RADIANT-4): a randomised, placebo-controlled, phase 3 study”. Lancet (London, England) 387 (10022): 968–977. doi:10.1016/S0140-6736(15)00817-X. ISSN 1474-547X. PMC 6063317. PMID 26703889.