マロニルCoA
マロニルCoA (マロニルコエンゼイムエー、マロニルコエー)は、マロニル補酵素Aの略であり、マロン酸の誘導体。補酵素Aの末端のチオール基がマロン酸とチオエステル結合した化合物で、脂肪酸やポリケチドの合成における出発物質(プライマー)である。生体内ではアセチルCoAカルボキシレース (ACC) によりアセチルCoAから生合成される。
マロニルCoA | |
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 524-14-1 |
PubChem | 869 |
ChemSpider | 10213 |
MeSH | Malonyl+CoA |
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特性 | |
化学式 | C24H38N7O19P3S |
モル質量 | 853.582 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
脂肪酸合成では、マロニルCoAはまずマロニルCoA: ACP転移酵素(MCAT, MT)によりアシルキャリアタンパク質(ACP)と結合してマロニルACPとして活性化され、マロニルACPが実際のプライマーとなる。マロニルACPがアセチルACPに逐次結合することで脂肪酸の炭素鎖が炭素数2ずつ増加していく。また、マロニルCoAは脂肪酸とカルニチンの結合を阻害することで、脂肪酸のβ酸化の制御に関与している。
また、ミトコンドリア脂肪酸合成(mtFASII)の第一段階において、マロニル-CoA合成酵素(ACSF3)によりマロン酸からマロニル-CoAが生成されます[1][2]。
疾患別情報
編集マロニル-CoAは、代謝性疾患であるマロン酸およびメチルマロン酸尿合併症(CMAMMA)において、毒性のあるマロン酸のミトコンドリア分解に特別な役割を果たしている[3]。ACSF3欠損によるCMAMMAでは、マロニル-CoA合成酵素が減少しており、マロン酸からマロニル-CoAを生成し、マロニル-CoA脱炭酸酵素でアセチル-CoAに変換することができます[3][1]。一方、CMAMMAでは、マロニル-CoA脱炭酸酵素欠損症により、マロニル-CoAをアセチル-CoAに変換するマロニル-CoA脱炭酸酵素が減少する[3]。
マロン酸 + CoA + ATP マロニルCoA アセチルCoA
出典
編集- ^ a b Witkowski, Andrzej; Thweatt, Jennifer; Smith, Stuart (2011-09). “Mammalian ACSF3 Protein Is a Malonyl-CoA Synthetase That Supplies the Chain Extender Units for Mitochondrial Fatty Acid Synthesis” (英語). Journal of Biological Chemistry 286 (39): 33729–33736. doi:10.1074/jbc.M111.291591. PMC 3190830. PMID 21846720 .
- ^ Bowman, Caitlyn E.; Rodriguez, Susana; Selen Alpergin, Ebru S.; Acoba, Michelle G.; Zhao, Liang; Hartung, Thomas; Claypool, Steven M.; Watkins, Paul A. et al. (2017-06). “The Mammalian Malonyl-CoA Synthetase ACSF3 Is Required for Mitochondrial Protein Malonylation and Metabolic Efficiency” (英語). Cell Chemical Biology 24 (6): 673–684.e4. doi:10.1016/j.chembiol.2017.04.009. PMC 5482780. PMID 28479296 .
- ^ a b c Bowman, Caitlyn E.; Wolfgang, Michael J. (2019-01). “Role of the malonyl-CoA synthetase ACSF3 in mitochondrial metabolism” (英語). Advances in Biological Regulation 71: 34–40. doi:10.1016/j.jbior.2018.09.002. PMC 6347522. PMID 30201289 .