ナファゾリン

ナファゾリン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole;
薬物動態データ
生物学的利用能	?
代謝	?
排泄	?
データベースID
CAS番号;	835-31-4
ATCコード	R01AA08 (WHO)
PubChem	CID: 4436
DrugBank	DB06711
ChemSpider	4283
UNII	H231GF11BV
KEGG	D08253
ChEMBL	CHEMBL761
化学的データ
化学式	C14H14N2
分子量	210.274
	SMILES N\1=C(\NCC/1)Cc2cccc3c2cccc3;
	InChI InChI=1S/C14H14N2/c1-2-7-13-11(4-1)5-3-6-12(13)10-14-15-8-9-16-14/h1-7H,8-10H2,(H,15,16) ; Key:CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N ;
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ナファゾリン（naphazoline) は、血管収縮剤として利用される有機化合物。一般的には塩酸塩として用いられる。

性質

無臭の白い粉末で、味はとても苦い。水に溶けやすく、水溶液は酸性を示す。エタノールにはやや溶けやすく、酢酸には難溶。融点は約240℃から260℃。

ナファゾリン	CAS登録番号	分子式	モル質量 g mol⁻¹	日化辞番号	PubChem
ナファゾリン	835-31-4	C₁₄H₁₄N₂	210.28	J7.133A	4436
塩酸塩	550-99-2	HCl C₁₄H₁₄N₂	246.74	J262.810D	11079
硝酸塩	5144-52-5	HNO₃ C₁₄H₁₄N₂	273.29	J300.553D	21225

主に二つに分けられる。

近年、経鼻上部消化管内視鏡の前処置として、点鼻されている。

ナファゾリン塩酸塩は、滞留時間が長いため依存性が非常に強く、刺激もあるため大量に投与してはならない。また長期連用は避けること。
MAO阻害剤を併用すると、アドレナリン作動薬であるナファゾリンの昇圧作用がMAO阻害剤によって増強され、急激な血圧上昇を引き起こす可能性があり、最悪の場合、死に至る可能性もある。

IUPAC命名法による物質名


IUPAC名 2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
薬物動態データ
生物学的利用能	?
代謝	?
排泄	?
データベースID
CAS番号	835-31-4
ATCコード	R01AA08 (WHO)
PubChem	CID: 4436
DrugBank	DB06711
ChemSpider	4283
UNII	H231GF11BV
KEGG	D08253
ChEMBL	CHEMBL761
化学的データ
化学式	C₁₄H₁₄N₂
分子量	210.274
SMILES N\1=C(\NCC/1)Cc2cccc3c2cccc3
InChI InChI=1S/C14H14N2/c1-2-7-13-11(4-1)5-3-6-12(13)10-14-15-8-9-16-14/h1-7H,8-10H2,(H,15,16) Key:CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N
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