アポモルヒネ

アポモルヒネ
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (6aR)-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diol;
臨床データ
胎児危険度分類	C;
法的規制	JP: 劇薬、処方箋医薬品 ; ℞ (Prescription only);
薬物動態データ
生物学的利用能	100% 皮下注射
血漿タンパク結合	~50%
代謝	Hepatic
半減期	40 分(30-60分の間)
識別
CAS番号;	41372-20-7
ATCコード	G04BE07 (WHO) N04BC07 (WHO)
PubChem	CID: 6005
IUPHAR/BPS	33
DrugBank	APRD00531
ChemSpider	5783
UNII	F39049Y068
KEGG	D07460
化学的データ
化学式	C17H17NO2
分子量	267.322 g/mol
	SMILES Oc4ccc3c(c1c2c(ccc1)CCN([C@@H]2C3)C)c4O;
	InChI InChI=1S/C17H17NO2/c1-18-8-7-10-3-2-4-12-15(10)13(18)9-11-5-6-14(19)17(20)16(11)12/h2-6,13,19-20H,7-9H2,1H3/t13-/m1/s1 ; Key:VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N ;
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アポモルヒネ（英:apomorphine）とはイソキノリンアルカロイドの一つ。モルヒネから水1分子を取り除くことにより作られる。麻薬には指定されていない。ドパミン受容体D1D2のアゴニストで、塩酸アポモルヒネ水和物としてパーキンソン病の治療に用いられる。　製品名は「アポカイン皮下注30mg」(協和発酵キリン製造販売)。CAS登録番号は [41372-20-7]。嘔吐作用はイヌで感受性が高く、ネコでは低い。

適応

パーキンソン病におけるオフ症状の改善（レボドパ含有製剤の頻回投与及び他の抗パーキンソン病薬の増量等を行っても十分に効果が得られない場合）^[1]

ドパミンD1様及びD2様受容体作動薬であり、線条体においてD1/D2受容体を刺激することによりパーキンソン病における運動機能障害を改善させる。　

化学受容器引き金帯 (CTZ) のに作用して嘔吐中枢を刺激することにより嘔吐を引き起こす。^[2]

重大な副作用として突発的睡眠、傾眠、QT延長、失神、狭心症、血圧低下、起立性低血圧、幻視、幻覚、幻聴、妄想が報告されている。^[1]

IUPAC命名法による物質名


IUPAC名 (6aR)-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diol
臨床データ
胎児危険度分類	C
法的規制	JP: 劇薬、処方箋医薬品 ℞ (Prescription only)
薬物動態データ
生物学的利用能	100% 皮下注射
血漿タンパク結合	~50%
代謝	Hepatic
半減期	40 分(30-60分の間)
識別
CAS番号	41372-20-7
ATCコード	G04BE07 (WHO) N04BC07 (WHO)
PubChem	CID: 6005
IUPHAR/BPS	33
DrugBank	APRD00531
ChemSpider	5783
UNII	F39049Y068
KEGG	D07460
化学的データ
化学式	C₁₇H₁₇N O₂
分子量	267.322 g/mol
SMILES Oc4ccc3c(c1c2c(ccc1)CCN([C@@H]2C3)C)c4O
InChI InChI=1S/C17H17NO2/c1-18-8-7-10-3-2-4-12-15(10)13(18)9-11-5-6-14(19)17(20)16(11)12/h2-6,13,19-20H,7-9H2,1H3/t13-/m1/s1 Key:VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N
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