フェニドン

フェニドン(Phenidone)は、主に現像液として用いられる有機化合物である。現像力は、メトールよりも5倍から10倍強い。毒性は低く、また他の現像液とは異なり、皮膚接触で皮膚炎を引き起こさない。

フェニドン
IUPAC名 1-phenyl-3-pyrazolidinone
識別情報
CAS登録番号	92-43-3
PubChem	7090
ChemSpider	6823
EC番号	202-155-1
ChEMBL	CHEMBL7660
SMILES O=C2NN(c1ccccc1)CC2
InChI InChI=1S/C9H10N2O/c12-9-6-7-11(10-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,10,12)  Key: CMCWWLVWPDLCRM-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C9H10N2O/c12-9-6-7-11(10-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,10,12) Key: CMCWWLVWPDLCRM-UHFFFAOYAF
特性
化学式	C9H10N2O
モル質量	162.19 g mol−1
外観	Crystal leaflets or needles
融点	121 °C, 394 K, 250 °F
水への溶解度	10 g/100 ml at 100 °C
ethanolへの溶解度	10 g/100 ml (hot)
diethyl etherへの溶解度	practically insoluble
危険性
安全データシート(外部リンク)	External MSDS
主な危険性	Harmful if swallowed
Rフレーズ	R20 R22
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

フェニドンは、1890年にこの物質を開発したイルフォードの商標である。イルフォードの研究所のJ. D. Kendallがこの物質の還元性を発見したのは、1940年、大規模生産が可能になったのは1951年になってからだった。

フェニドンは、還元剤として作用し、N-フェニルヒドロキシピラゾールに変換される。

現像過程におけるフェニドンと臭化銀(I)の反応

製造

フェニドンは、フェニルヒドラジンをUMB66とともに加熱することで得られる。