ピノセムブリン

ピノセムブリン
	IUPAC名 (2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-phenyl-chroman-4-one
	別称 Dihydrochrysin; Galangin flavanone; 5,7-Dihydroxyflavanone; 5,7-dihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one; 4H-1-benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-phenyl-; 5,7-Dihydroxy-2-phenyl-chroman-4-one
識別情報
CAS登録番号	480-39-7
PubChem	238782
ChemSpider	208593
ChEMBL	CHEMBL399910
	SMILES O=C2c3c(OC(c1ccccc1)C2)cc(O)cc3O;
	InChI InChI=1S/C15H12O4/c16-10-6-11(17)15-12(18)8-13(19-14(15)7-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-7,13,16-17H,8H2 Key: URFCJEUYXNAHFI-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C15H12O4/c16-10-6-11(17)15-12(18)8-13(19-14(15)7-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-7,13,16-17H,8H2 Key: URFCJEUYXNAHFI-UHFFFAOYAA;
特性
化学式	C15H12O4
モル質量	256.25 g/mol
精密質量	256.073559
密度	1.386 g/mL
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ピノセムブリン(Pinocembrin)は、フラバノンである。ダミアナ^[1]、蜂蜜、プロポリスから見つかる抗酸化物質である。

ピノセムブリンは、ケトン隣接基のヒドロキシル化によってピノバンクシンに生合成される。

出典

^ Zhao, J; Dasmahapatra AK, Khan SI, Khan IA (Dec 2008). “Anti-aromatase activity of the constituents from damiana (Turnera diffusa)”. J Ethnopharmacol 120 (3): 387–393. doi:10.1016/j.jep.2008.09.016. PMID 18948180.

ピノセムブリン

IUPAC名 (2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-phenyl-chroman-4-one
別称 Dihydrochrysin Galangin flavanone 5,7-Dihydroxyflavanone 5,7-dihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one 4H-1-benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-phenyl- 5,7-Dihydroxy-2-phenyl-chroman-4-one
識別情報
CAS登録番号	480-39-7
PubChem	238782
ChemSpider	208593
ChEMBL	CHEMBL399910
SMILES O=C2c3c(OC(c1ccccc1)C2)cc(O)cc3O
InChI InChI=1S/C15H12O4/c16-10-6-11(17)15-12(18)8-13(19-14(15)7-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-7,13,16-17H,8H2 Key: URFCJEUYXNAHFI-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C15H12O4/c16-10-6-11(17)15-12(18)8-13(19-14(15)7-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-7,13,16-17H,8H2 Key: URFCJEUYXNAHFI-UHFFFAOYAA
特性
化学式	C₁₅H₁₂O₄
モル質量	256.25 g/mol
精密質量	256.073559
密度	1.386 g/mL
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。