ビノレルビン
抗悪性腫瘍剤の一つ
ビノレルビン (Vinorelbine) とは、植物由来のビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍剤(抗がん剤)。フランスの製薬会社であるピエールファーブルメディカメンで開発された。投与は二酒石酸塩で行われる。商品名はナベルビン注(販売:協和発酵キリン株式会社)。VNRの略号で表されることがある。
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
胎児危険度分類 |
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法的規制 | |
投与経路 | 点滴静注 |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 43 ± 14%(経口)[1] |
血漿タンパク結合 | 88~89% |
代謝 | 肝臓(CYP3A4) |
半減期 | 22.2~32.5時間 |
排泄 | 尿(5.8~12.4%)及び糞中 |
識別 | |
CAS番号 | 71486-22-1 |
ATCコード | L01CA04 (WHO) |
PubChem | CID: 60780 |
KEGG | D08680 |
化学的データ | |
化学式 | C45H54N4O8 |
分子量 | 778.932 g/mol |
効果・効能
編集重大な副作用
編集骨髄機能抑制、間質性肺炎、肺水腫(0.1%未満)、気管支痙攣(0.1%未満)、麻痺性イレウス、心不全、心筋梗塞(0.1%未満)、狭心症(0.1%未満)、ショック(0.1%未満)、アナフィラキシー様症状(0.1%未満)、肺塞栓症、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)、急性腎不全、急性膵炎(0.1%未満)。
作用機序
編集脚注
編集- ^ Marty M, Fumoleau P, Adenis A, Rousseau Y, Merrouche Y, Robinet G, Senac I, Puozzo C (2001). “Oral vinorelbine pharmacokinetics and absolute bioavailability study in patients with solid tumors”. Ann Oncol 12 (11): 1643–9. doi:10.1023/A:1013180903805. PMID 11822766.
参考資料
編集- 『ナベルビン注10, 40』医薬品インタビューフォーム・2005年8月作成(協和発酵工業)