ブチルアルデヒド
（ノルマルブチルアルデヒドから転送）
ブチルアルデヒド (butyraldehyde) は、有機化合物でアルデヒドの一種。構造的にブタンの誘導体にあたる。メチルエチルケトンの構造異性体である。IUPAC名は ブタナール (butanal)。ノルマルブチルアルデヒドとも言う。可燃性の無色の液体で、甘酸っぱい焦げたような刺激臭を持つ。ほとんどの有機化合物と任意の割合で混ざり合う。引火点は −7 ℃、自己発火点は 230 ℃ である。
| ブチルアルデヒド[1] | |
|---|---|
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Butanal | |
別称 Butyraldehyde | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 123-72-8 
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| PubChem | 261 |
| ChemSpider | 256
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| UNII | H21352682A
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| EC番号 | 204-646-6 |
| 国連/北米番号 | 1129 |
| KEGG | C01412
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| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL1478334 |
| RTECS番号 | ES2275000 |
| 3DMet | B00287 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C4H8O |
| モル質量 | 72.11 g mol−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 匂い | 刺激臭、アルデヒド臭 |
| 密度 | 0.8016 g/mL |
| 融点 |
−96.86 °C, 176 K, -142 °F |
| 沸点 |
74.8 °C, 348 K, 167 °F |
| 水への溶解度 | 7.6 g/100 mL (20 °C) |
| 溶解度 | 有機溶媒と混和する |
| log POW | 0.88 |
| 磁化率 | −46.08·10−6 cm3/mol |
| 屈折率 (nD) | 1.3766 |
| 粘度 | 0.45 cP (20 °C) |
| 双極子モーメント | 2.72 D |
| 熱化学 | |
| 標準モルエントロピー S |
246.6 J·mol−1·K−1 (液体) 343.7 J·mol−1·K−1 (気体) |
| 標準定圧モル比熱, Cp |
163.7 J·mol−1·K−1 (液体) 103.4 J·mol−1·K−1 (気体) |
| 危険性 | |
| 安全データシート(外部リンク) | Sigma-Aldrich |
| GHSピクトグラム |   [2]
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| GHSシグナルワード | 危険(DANGER) |
| Hフレーズ | H225, H319[2] |
| Pフレーズ | P280, P304+340, P302+352, P210, P305+351+338[2] |
| NFPA 704 |
 3
3
0
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| 引火点 | −7 °C (19 °F; 266 K) |
| 発火点 | 230 °C (446 °F; 503 K) |
| 爆発限界 | 1.9–12.5% |
| 半数致死量 LD50 | 2490 mg/kg (ラット、経口) |
| 関連する物質 | |
| 関連するアルデヒド | プロピオンアルデヒド ペンタナール |
| 関連物質 | ブタノール 酪酸 イソブチルアルデヒド |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
1-ブタノールの脱水素化、クロトンアルデヒドの水素化、プロピレンのヒドロホルミル化などの方法で合成される。
空気と混ざると、酸化されて酪酸を生成する。
ブチルアルデヒドを水素化するとブタノール（1-ブタノール）が、アルドール反応後水素化すると2-エチルヘキサノールが得られる。
脚注
編集- ^ Merck Index, 11th Edition, 1591.
- ^ a b c Record of Butyraldehyde 労働安全衛生研究所(IFA)発行のGESTIS物質データベース, accessed on 13 March 2020
- ^ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
参考文献
編集- Merck Index, 11th Edition, 1591.
