ゴナン

ゴナン
	IUPAC名 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
	別称 18-Norestrane
識別情報
CAS登録番号	4732-76-7
PubChem	1108
	SMILES [H][C@@]12[C@](CCC2)([H])[C@]3([H])CCC4CCCC[C@]4([H])[C@@]3([H])CC1;
特性
化学式	C17H28
モル質量	232.4 g mol−1
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ゴナン（英: Gonane）は、ステロイド核である。ゴナンは、5α-ゴナン5β-ゴナンの２つの異性体を有する。

5α-Gonane
5β-Gonane

ステロイド核は、シクロペンタノ-ペルヒドロフェナントレン核とも呼ばれ、3つのイス型六員環と1つの五員環がつながった構造を持っている。

ステロイド核を下図のように構造式を書いた場合に、それぞれの環を左下から順にA環、B環、C環、D環と呼ぶ。また環上の置換基の立体表示法として、紙面下側方向をα、上側方向をβで表す。隣り合う環同士の間にαとβの両方を含む場合はトランス配置、いずれもα（またはβ）の場合はシス配置と呼ばれる。A/B環の配置は両方を取りうる（そのため下図の例では5位水素の立体が明示されていない）が、B/C環は常にトランス配置であり、C/D環も多くがトランス配置である。 a配座/e配座、α配座/β配座と表現される場合もある。

ステロイドは側鎖などによって、コレスタン (cholestane)、コラン (cholane)、プレグナン (pregnane)、アンドロスタン (androstane)、エストラン (estrane) の5つに分類される。

コレスタン
コラン
プレグナン
アンドロスタン
エストラン

ゴナン

IUPAC名 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
別称 18-Norestrane
識別情報
CAS登録番号	4732-76-7
PubChem	1108
SMILES [H][C@@]12[C@](CCC2)([H])[C@]3([H])CCC4CCCC[C@]4([H])[C@@]3([H])CC1
特性
化学式	C₁₇H₂₈
モル質量	232.4 g mol⁻¹
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ゴナン

関連項目