スコパロン

スコパロン
	IUPAC名 6,7-Dimethoxy-2H-chromen-2-one
	別称 6,7-Dimethoxycoumarin; 6,7-Dimethylesculetin; Esculetin dimethyl ether; Scoparon; Escoparone
識別情報
CAS登録番号	120-08-1
PubChem	8417
ChemSpider	8110
	SMILES O=C/2Oc1cc(OC)c(OC)cc1\C=C\2;
	InChI InChI=1S/C11H10O4/c1-13-9-5-7-3-4-11(12)15-8(7)6-10(9)14-2/h3-6H,1-2H3 Key: GUAFOGOEJLSQBT-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C11H10O4/c1-13-9-5-7-3-4-11(12)15-8(7)6-10(9)14-2/h3-6H,1-2H3 Key: GUAFOGOEJLSQBT-UHFFFAOYAO;
特性
化学式	C11H10O4
モル質量	206.19 g mol−1
融点	143-145 °C, 416-418 K, 289-293 °F ()
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

スコパロン(Scoparone)は、C₁₁H₁₀O₄の分子式を持つ天然の有機化合物である。ハマヨモギやカワラヨモギ(茵蔯蒿)に含まれ、免疫抑制や血管拡張薬としての薬理作用が研究されている^[2]^[3]。

出典

^ “6,7-Dimethoxycoumarin”. Sigma-Aldrich. 2014年1月13日閲覧。
^ Huei-Chen, Huang; Shu-Hsun, Chu; Pei-Dawn Lee Chao, PD (1991). “Vasorelaxants from Chinese herbs, emodin and scoparone, possess immunosuppressive properties”. European Journal of Pharmacology 198 (2–3): 211–3. doi:10.1016/0014-2999(91)90624-Y. PMID 1830846.
^ Huang, Huei-Chen; Lee, Chai-Rong; Weng, Yu-I; Lee, Ming-Chih; Lee, Yuan-Teh (1992). “Vasodilator effect of scoparone (6,7-dimethoxycoumarin) from a Chinese herb”. European Journal of Pharmacology 218 (1): 123–8. doi:10.1016/0014-2999(92)90155-W. PMID 1327821.

スコパロン

IUPAC名 6,7-Dimethoxy-2H-chromen-2-one
別称 6,7-Dimethoxycoumarin; 6,7-Dimethylesculetin; Esculetin dimethyl ether; Scoparon; Escoparone
識別情報
CAS登録番号	120-08-1
PubChem	8417
ChemSpider	8110
SMILES O=C/2Oc1cc(OC)c(OC)cc1\C=C\2
InChI InChI=1S/C11H10O4/c1-13-9-5-7-3-4-11(12)15-8(7)6-10(9)14-2/h3-6H,1-2H3 Key: GUAFOGOEJLSQBT-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C11H10O4/c1-13-9-5-7-3-4-11(12)15-8(7)6-10(9)14-2/h3-6H,1-2H3 Key: GUAFOGOEJLSQBT-UHFFFAOYAO
特性
化学式	C₁₁H₁₀O₄
モル質量	206.19 g mol⁻¹
融点	143-145 °C, 416-418 K, 289-293 °F (^[1])
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。