サキナビル
サキナビル(Saquinavir)は、HIV/AIDSのHAART療法に用いられる経口抗ウイルス薬の一つである。HIVのプロテアーゼを阻害する[1]。商品名インビラーゼ。通常リトナビルやロピナビル・リトナビル合剤と併用される。
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
販売名 | Invirase, Fortovase |
Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a696001 |
胎児危険度分類 |
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薬物動態データ | |
血漿タンパク結合 | 98% |
半減期 | 9 - 15 hours |
識別 | |
CAS番号 |
127779-20-8 ![]() |
ATCコード | J05AE01 (WHO) |
PubChem | CID: 441243 |
IUPHAR/BPS | 4813 |
DrugBank | DB01232en:Template:drugbankcite |
ChemSpider |
390016 ![]() |
UNII |
L3JE09KZ2F ![]() |
KEGG | D00429 |
ChEMBL | CHEMBL114en:Template:ebicite |
NIAID ChemDB | 000640 |
化学的データ | |
化学式 | C38H50N6O5 |
分子量 | 670.841 g/mol |
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WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている[2]。
効能・効果
編集必ず他の抗HIV薬と併用する様に定められている。リトナビルと併用する事でサキナビルの生物学的利用能が向上する。代表的な併用薬は、リトナビルまたはロピナビル・リトナビル合剤である[1]。
副作用
編集添付文書に記載されている重大な副作用は、自殺企図、錯乱、痙攣、協調運動障害、膵炎(0.3%)、腸管閉塞、腹水、重度の肝機能障害、肝炎(0.3%)、黄疸、門脈圧亢進、高血糖(1.9%)、糖尿病(1.3%)、汎血球減少症(0.3%)、溶血性貧血、白血球減少症(1.3%)、好中球減少症(0.3%)、血小板減少症(2.2%)、出血、血栓性静脈炎、末梢血管収縮、急性骨髄性白血病、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、腎結石症、無力症、多発性関節炎である[3]。(未記載は頻度不明)
頻度の多い副作用は、嘔気(5.7%)、嘔吐、下痢(5.7%)、軟便、腹部不快感、倦怠感である。重篤な副作用として、QT延長症候群、房室ブロック、高脂血症(7.6%)がある[1]。
生物学的利用能と薬物相互作用
編集サキナビルを単剤で服用した場合の生物学的利用能は低い。生物学的利用能を改善したソフトカプセル製剤でも充分に高いとは言えなかった[4]。
プロテアーゼ阻害薬の一つであるリトナビルを併用している患者で生物学的利用能が著しく向上していることが臨床的に見出された。患者にとってはHIV複製の抑制に必要なサキナビル服用量が少なくなり、大きなメリットであった。
その機序は当初は明らかではなかったが、後にリトナビルがシトクロムP450の一種CYP3A4を阻害していることが判明した。通常この酵素はサキナビルを不活性化するが、リトナビルがCYP3A4を阻害する事でサキナビルの血中濃度が大幅に上昇していた。加えて、リトナビルは多剤輸送体を阻害していたが、その影響は少なかった。
作用機序
編集サキナビルはプロテアーゼ阻害薬である。プロテアーゼは蛋白質を小さな断片に分解する酵素である。HIVプロテアーゼは宿主細胞内でのウイルス複製ならびに成熟ウイルス粒子の細胞からの放出の双方に関与している。サキナビルはHIVプロテアーゼの活性部位に結合し、ウイルスのポリ蛋白質の開裂を妨げてウイルスの成熟を阻害する。サキナビルはHIV-1プロテアーゼとHIV-2プロテアーゼの両方を阻害する。
承認
編集サキナビルは1995年に米国で承認された[7]初のプロテアーゼ阻害薬で6番目の抗レトロウイルス薬である。FDAの迅速承認制度の対象となった。この決定を巡って、早期承認を求めるAIDS活動家と慎重な治験・審査を求める人々との間で論争が起こった[8]。サキナビル承認後2年間で米国でのHIVによる死亡者数は2⁄5以下に減少した[9]。1997年には生物学的利用能を改善したソフトカプセルが承認されたが、リトナビルとの併用がなされる中で需要が低迷し、2006年初頭に供給が停止された[10]
日本では1997年9月に承認された[11]:1。当初は200mg硬カプセルのみで、投与量が600mg×3回/日であったが、リトナビルとの併用(サキナビル1,000mg×2回/日)が推奨される様になり、服薬の負担を軽減するために500mg錠が開発され、2006年9月に承認された。
剤形
編集出典
編集- ^ a b c d e “Saquinavir”. The American Society of Health-System Pharmacists. Sept 5, 2015閲覧。
- ^ “WHO Model List of Essential Medicines”. World Health Organization (2013年10月). 2014年4月22日閲覧。
- ^ a b c “インビラーゼカプセル200mg/インビラーゼ錠500mg 添付文書” (2013年1月). 2015年9月22日閲覧。
- ^ FortovaseTM (saquinavir) soft gelatin capsules. Product information (November 1997)
- ^ Winston A; Back D; Fletcher C et al. (2006). “Effect of omeprazole on the pharmacokinetics of saquinavir-500 mg formulation with ritonavir in healthy male and female volunteers”. AIDS 20 (10): 1401–6. doi:10.1097/01.aids.0000233573.41597.8a. PMID 16791014.
- ^ “www.cdc.gov” (pdf). 2015年9月22日閲覧。
- ^ Minor, Lisa K. (2006). Handbook of Assay Development in Drug Discovery.. Hoboken: CRC Press. p. 117. ISBN 9781420015706
- ^ “Drugs! Drugs! Drugs! An Overview of the Approved Anti-HIV Medications”. The Body. 2013年2月20日閲覧。
- ^ “HIV Surveillance --- United States, 1981--2008”. 2013年11月8日閲覧。
- ^ “Withdrawal of Fortovase” (PDF). Roche (2005年5月). 2009年10月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年5月17日閲覧。
- ^ “インビラーゼカプセル200mg/インビラーゼ錠500mg インタビューフォーム”. 中外製薬 (2013年1月). 2015年9月22日閲覧。
- ^ Gibaud, S. P.; Attivi, D. (2012). “Microemulsions for oral administration and their therapeutic applications”. Expert Opinion on Drug Delivery: 1. doi:10.1517/17425247.2012.694865.
- ^ News-Medical.Net. May 18, 2005 Roche to discontinue the sale and distribution of Fortovase (saquinavir)
外部リンク
編集- Saquinavir bound to proteins in the PDB