インダンタドール
インダンタドール(Indantadol)は、Vernalis plcとChiesiによってヨーロッパで、かつては抗てんかん薬及び神経防護薬として、現在は神経因性疼痛及び慢性咳嗽の治療用として開発されている薬である[1][2][3][4][5][6][7][8]。競争的可逆非選択的モノアミンオキシダーゼ阻害剤[5][6][9]、また低アフィニティ非競争NMDA受容体アンタゴニスト[1][2][10]として作用する。インダンタドールによる慢性咳嗽治療の社会実験が2009年10月と2010年4月に行われ、IIb段階の臨床での神経因性疼痛の治療に対する大きな効果は示されなかった[7][8][11][12]。
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 法的規制 |
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| データベースID | |
| CAS番号 | 202844-10-8 |
| ATCコード | none |
| ChemSpider | 16017060 |
| UNII |
Z3867B9SQP  |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C11H14N2O |
| 分子量 | 190.24 g/mol |
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関連項目
編集出典
編集- ^ a b Villetti G, Bregola G, Bassani F, et al. (June 2001). “Preclinical evaluation of CHF3381 as a novel antiepileptic agent”. Neuropharmacology 40 (7): 866-78. doi:10.1016/S0028-3908(01)00026-0. PMID 11378157.
- ^ a b Gandolfi O, Bonfante V, Voltattorni M, et al. (September 2001). “Anticonvulsant preclinical profile of CHF 3381: dopaminergic and glutamatergic mechanisms”. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior 70 (1): 157-66. doi:10.1016/S0091-3057(01)00591-3. PMID 11566153.
- ^ Zucchini S, Buzzi A, Bergamaschi M, Pietra C, Villetti G, Simonato M (November 2002). “Neuroprotective activity of CHF3381, a putative N-methyl-D-aspartate receptor antagonist”. Neuroreport 13 (16): 2071-4. doi:10.1097/00001756-200211150-00016. PMID 12438928.
- ^ Villetti G, Bergamaschi M, Bassani F, et al. (August 2003). “Antinociceptive activity of the N-methyl-D-aspartate receptor antagonist N-(2-Indanyl)-glycinamide hydrochloride (CHF3381) in experimental models of inflammatory and neuropathic pain”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 306 (2): 804-14. doi:10.1124/jpet.103.050039. PMID 12750440.
- ^ a b “CHF 3381”. Drugs in R&D 5 (1): 28-30. (2004). PMID 14725488.
- ^ a b Mattia C, Coluzzi F (September 2007). “Indantadol, a novel NMDA antagonist and nonselective MAO inhibitor for the potential treatment of neuropathic pain”. IDrugs : the Investigational Drugs Journal 10 (9): 636-44. PMID 17786847.
- ^ a b “IN-STEP Phase IIb study results”. 2010年4月12日閲覧。
- ^ a b “Vernalis initiates Pilot Study of V3381 in patients with chronic cough”. 2010年4月12日閲覧。
- ^ Mathiesen O, Imbimbo BP, Hilsted KL, Fabbri L, Dahl JB (August 2006). “CHF3381, a N-methyl-D-aspartate receptor antagonist and monoamine oxidase-A inhibitor, attenuates secondary hyperalgesia in a human pain model”. The Journal of Pain 7 (8): 565-74. doi:10.1016/j.jpain.2006.02.004. PMID 16885013.
- ^ Barbieri M, Bregola G, Buzzi A, et al. (August 2003). “Mechanisms of action of CHF3381 in the forebrain”. British Journal of Pharmacology 139 (7): 1333-41. doi:10.1038/sj.bjp.0705381. PMC 1573965. PMID 12890713.
- ^ “V3381CC”. 2010年4月12日閲覧。
- ^ “Vernalis completes recruitment in V3381 Phase II IN-STEP study for neuropathic pain”. 2010年4月12日閲覧。